81,8%* Die weiteren Werte waren: SSL 55,7 mm BPD 21,0 mm FOD 25,1 mm KU 72,3 mm FL 6,6 mm AU 58,4 mm intrakranielle Transparenz darstellbar 1,7 mm NT 2,20 mm Nasenbein darstellbar 1,8 mm Blasendurchmesser 0,9 mm Gesichtswinkel 76 Trisomie 21 Hintergrundrisiko 1:200 Risiko nach Ultraschall 1:173 Adjustiertes Risiko 1:173 Die Nackentransparenz war bei 2,20 mm und das … Ich weiß nicht, woher Du diese Zahl 85% hast. Disclaimer aufrufen. Biometrische Daten des Feten von der 7. bis zur 13. Die meisten Menschen mit Down-Syndrom haben eine „freie Trisomie 21“. Eine zu kurze Femurlänge allein bedeutet nicht automatisch, dass dein Kind auch eine Chromosomenstörung hat. Fetale Fehlbildungen, Entwicklungsstörungen, vererbbare Stoffwechselstörungen, Blut-, Skelett- oder Muskelerkrankungen lassen … In der folgende Tabelle (diese Tabelle ist älteren Datums!) Das Risiko für eine Trisomie 21 beim Kind steigt mit dem Alter der Mutter bei Konzeption. Unser Zuhause-Sonntag macht Mut und Freude! Ich würde gern Ihre Meinung ... von S. 16.07.2014 Pia Kotzur konnte als Redakteurin bei NetMoms viele Erfahrungen dazu sammeln, was Mütter im Alltag bewegt. Worin besteht der Zusammenhang zwischen dem mütterlichen Alter und dem Down-Syndrom-Risiko? Typische Merkmale/Stigmata und Fehlbildungen (siehe Klinik) sind ein wichtiger Hinweis, reichen allein aber nicht für eine Diagnose aus! Mit zunehmendem Alter verliert das Klebeprotein Cohesin jedoch an Bindungskraft oder wird sogar gänzlich abgebaut. Es ist schon lange bekannt, dass sich die Wahrscheinlichkeit für das Vorliegen einer chromosomalen Störung mit zunehmendem Alter der Mutter erhöht. Mit zunehmendem Alter der Mutter steigt das Risiko, dass ein Kind mit einer Chromosomenanomalie wie dem Down-Syndrom zur Welt kommt. In manchen Fällen ist die Schädigung auf die Störung der Erbsubstanz (meistens Trisomie 21/Down- Syndrom) zurückzuführen. En cas de résultats anormaux de ces examens, le risque de trisomie 21 est évalué. Mit steigendem Alter der werdenden Mutter steigt nun auch das Risiko einer Chromosomenanomalie wie dem Down-Syndrom. Eine frühe, gezielte Förderung ist für eine gute Eingliederung in die Gesellschaft essentiell. Diese beträgt in der Regel 1,0 - 2,5 mm. aus Köln, Nabelschnur: Das Band zwischen Baby und Dir, Triple Test: Optional in der Schwangerschaft, Rhesusunverträglichkeit: Ursachen und Folgen, Chorionzottenbiopsie: Kosten und Ergebnisse, Down-Syndrom Test: Blutuntersuchung zur Früherkennung, Behinderungen in der Schwangerschaft erkennen. Die hier vorliegende Statistik zeigt das Auftreten des Down-Syndroms in Relation zum mütterlichen Alter. Die Trisomie 21 ist auch als Down-Syndrom bekannt und bezeichnet eine Chromosomenaberration mit dem dreifachen Vorkommen des Chromosoms 21. i.d. Adjustiertes Risiko Trisomie 21: 1:1163 Hintergrundrisiko Trisomie 13/18: 1:2132 Adjustiertes Risiko Trisomie 13/18: 1:4436 Blutwerte bekomme ich am Di oder Mittwoch! 50% der Fälle durch Neumutation während der. Dies liegt darin begründet, dass sich in dem dazwischenliegenden Zeitraum eine erhebliche Anzahl an Fehlgeburten, bedingt durch das Down-Syndrom, ereignet. wie Down-Syndrom mithilfe eines Bluttests frühzeitig erkannt werden kann, “Ein Gefühl der Isolation und Einsamkeit” – wie eine Zweifach-Mama die Pandemie erlebt, Die schönsten Weihnachtsfilme für die ganze Familie auf Netflix, Komponist schrieb Sinfoglesia aus Dankbarkeit: Seine Frau schenkte ihm Kraft in der schweren Zeit, Push Present: Das steckt hinter dem Trend, Frauen, beschäftigt Euch mit Euren Finanzen! In der folgende Tabelle (diese Tabelle ist älteren Datums!) Die Inzidenz liegt bei etwa 1:600 Lebendgeborenen. Nach ihrem Studium der Geschlechterforschung und Kulturwissenschaften tauchte sie mit Freude in den Kosmos der Eltern- und Familienthemen ein und leitet heute die NetMoms Redaktion. Berechnung mit ein!). Trisomie 21 durch Ultraschall als erhöhte Nackentransparenz im dritten Monaten des intrauterinen Lebens darstellbar gemacht werden kann. Liebe Autoren, Wir sind auf der Suche nach Schnee in Richtung Nordpol gefahren. Deswegen steht das Flexikon vom 21.12. bis 31.12.2020 nur im Lesemodus zur Verfügung. La fréquence de la trisomie 21 (T21) est classiquement de 1/800 naissances. Panik, Trisomie 21 Risiko 1:89 !! Woche Scheitel-Steiß-Länge / Crown-Rump-Length (abgekürzt SSL oder CRL) Komplette Schwangerschaftswochen + Tag Scheitel-Steiß-Länge in mm mögliche Spannbreite der Schwangerschafts- wochen + Tag 6+0 2 5+1 bis 7+0 6+1 3 5+2 bis 7+1 6+2 4 5+3 bis 7+2 6+3 5 5+4 Dies hängt unmittelbar mit dem Klebeprotein Cohesin zusammen, das sich in den Eizellen der Frau befindet und die Funktion hat, die in den Eizellen enthaltenen Chromosomen in Position zu halten. Die Inhalte sind vielfach auf AMBOSS abgestimmt oder ergänzend. Die fetale Nacken-transparenz von 11–13+6 Wochen wurde mit dem mütterlichen Alter kombiniert, um eine effektive Screening Methode für die Trisomie 21 zu erhalten. Warum nimmt das Down-Syndrom-Risiko mit zunehmendem Alter zu? eines Kindes mit Down-Syndrom steigt mit dem Alter der Mutter bei Konzeption, Nicht vom Alter der Mutter abhängig, familiär gehäuft, von einem Elternteil (meist der Mutter →, und in ca. Down-Syndrom (Trisomie 21) 65%**-74,4%* Edwards-Syndrom (Trisomie 18) 72,7%* Pätau-Syndrom (Trisomie 13) 100%* Triploidie . JAMA 249:2034-2038, 1983. Hierzu zählen: Typische Fazies mit flachem Gesicht, Brachycephalus, nach außen schräg ansteigenden Lidachsen, Epikanthus, kleine Mundhöhle mit oft offen stehendem Mund und großer, meist vorstehender Zunge, sowie Kleinwuchs und muskuläre Hypotonie. Wenn werdende Eltern wissen wollen, ob bei ihrem ungeborenen Kind möglicherweise eine Chromosomenstörung vorliegt, kann ihnen schon im ersten Drittel der Schwangerschaft eine nicht-invasive Screening-Untersuchung aus dem mütterlichen Blut angeboten werden, der sogenannte Ersttrimester-Test. 1:1050, während dieses Risiko bei einer 40-jährigen bei etwa 1:100 liegt (Werte gegen. Zudem bestehen eine erhöhte Infektanfälligkeit und ein deutlich erhöhtes Risiko für die Entwicklung einer Leukämie. 7 Gründe, warum Österreich das perfekte Urlaubsziel für die ganze Familie ist, Gewichtstabelle für Kinder (2-10 Jahre): Alles rund ums Gewicht, Gewichtstabelle für Babys und Kleinkinder, Größentabelle für Kinder: Richtige Kleidergröße finden, 24 Weihnachtsgeschenke, die Kinder leicht selber machen können, Größentabelle für Babys und Kleinkinder: Die richtige Kleidergröße finden, Unruhiger Babyschlaf im 7. bis 9. Bei einem verkürzten Oberschenkelknochen kann das Risiko für Chromosomenstörungen – vor allem für das Down-Syndrom (Trisomie 21) – erhöht sein. Bei Kindern, vor allem im Kleinkindalter, besteht die Herausforderung bei der Beurteilung der Pflegebedürftigkeit, dass diese einen natürlichen Pflegebedarf haben und daher jedes Kleinkind pflegebedürftig sein müsste. Das gilt vor allem, wenn gleichzeitig auch der Oberarmknochen (Humerus) des Babys etwas kürzer ist. Abgesehen davon treten mit steigendem Alter der Mutter auch Schwangerschaftskomplikationen häufiger auf. Wenn nicht anders angegeben, beziehen sich die epidemiologischen Daten auf Deutschland. Diese angeborene Behinderung ist nicht heilbar! Zwar lässt sich eine Trisomie 13, 18 oder 21 mithilfe des Praena-Tests mit relativ hoher Sicherheit nachweisen (zwischen 92 und 99 Prozent). Bei der Trisomie 21 handelt es sich um die häufigste autosomale Chromosomenaberration des Menschen. Da die Ausprägung der Trisomie 21 sehr unterschiedlich ist und von den gesundheitlichen Voraussetzungen des Kindes abhängt, kann diese Tabelle nur als Richtlinie dienen und eine ungefähre Vorstellung vom Entwicklungsverlauf vermitteln. Benannt wurde das Syndrom nach dem englischen Arzt J. Langdon Down, der die … bitte an kontakt@meditricks.de. In der folgende Tabelle (diese Tabelle ist älteren Datums!) Das Risiko für eine Trisomie 21 beim Kind steigt mit dem Alter der Mutter bei Konzeption. Die statistische Wahrscheinlichkeit dafür wird anhand des Untersuchungsergebnisses und dem Alter der … AMBOSS erhebt für die hier aufgeführten Differentialdiagnosen keinen Anspruch auf Vollständigkeit. Statistik: Die Häufigkeit des Down-Syndroms in Relation zum mütterlichen Alter. Das betrifft vor allem schwangerschaftsbedingten Bluthochdruck, Eiweißausscheidung im Urin, Schwangerschaftsdiabetes und Funktionsstörungen des Mutterkuchens mit Unterversorgung des Kindes (Mangelgeburt). Das ist dadurch begründet, dass im Alter bestimmte Substanzen im Organismus schwinden, die das Cohesin vor Schäden und einem Abbau schützen. 100%* Turner-Syndrom (Monosomie X) 100%* Klinefelter-Syndrom (XXY) 75%* Neural- und Bauchwanddefekte. Durch die Kombination der Ergebnisse aus Ultraschalluntersuchung (mit Zusatzmarkern NB und TF) und biochemischer Blutserumanalyse beim ETS wird die Detektionsrate auf 89,5% für Trisomie 18 oder 13 bzw. So besteht beispielsweise die Wahrscheinlichkeit, dass eine 20-24-jährige Frau ein Baby mit Down-Syndrom zur Welt bringt bei 1:1400, während die Wahrscheinlichkeit bei einer 45-Jährigen bei 1:25 liegt. Constanze Maldener von investify im Interview. Erfahre hier, warum das so ist und erhalte einen statistischen Überblick, wie hoch das Risiko für das Down-Syndrom innerhalb der einzelnen Altersstufen ist. Das Programm kann anhand mehrerer Faktoren ausrechnen, wie hoch statistisch gesehen das Risiko ist, dass Ihr Baby die Genkrankheit Trisomie 21 hat und dementsprechend mit einem Downsyndrom zur Welt kommt. Folge davon sind geistige undkörperliche Fehlentwicklungen. Sind die Werte gemessen, gibt Ihr Arzt diese in ein spezielles Computerprogramm ein. In Kooperation mit Meditricks bieten wir dir durchdachte Merkhilfen zum Einprägen relevanter Fakten, dies sind animierte Videos und Erkundungsbilder. Die nachfolgende Tabelle soll dabei das Risiko aufzeigen: Alter (Jahre) Risiko für Down-Syndrom am Geburtstermin (Lebendgeburt) In der Pränataldiagnostik kann ein verringerter Östriol-Wert ein erhöhtes Risiko für Trisomie 21 (Down-Syndrom) beim Kind anzeigen. Wann sind die Östrogen-Werte zu hoch? Mit viel Die durchschnittlichen Wahrscheinlichkeiten aller Schwangeren in Mitteleuropa für die Trisomie 21 - das so genannte Hintergrundrisiko - sehen Sie in der unteren Tabelle. Der Grund dafür ist der altersbedingte Abbau von Bindeproteinen, welche an Kraft verlieren oder abgebaut werden. Bei der Trisomie 21 handelt es sich um die häufigste autosomale Chromosomenaberration des Menschen. Schwangerschaftswoche und der Zeitpunkt der Geburt konstatiert. Woche der Patientin Blut abgenommen und nach Zentrifugation im Serum die PAPP-A Konzentration bestimmt. Die Entscheidung darüber, ob Sie diese Tests machen wollen, fällt Ihnen vielleicht nicht leicht. Die aufgeführten Informationen richten sich an Angehörige sowie Studierende eines Heilberufes und ersetzen keinen Arztbesuch. Zum Inhaltsverzeichnis.   Die zusammengetragenen Werte wurden in England von der UK Down Syndrome Medical Interest Group bereitgestellt. Productos Absorbentes . Daher gelten Erstgebärende ab 35 Jahren als Risikoschwangere. Abstract. Bei Chromosomenstörungen wie die Trisomie 21, dem Downsyndrom, haben die Föten einen vergleichsweise kurzen Oberschenkelknochen. Chromosomenanomalien entstehen immer dann, wenn bei der Zellteilung entweder zu viel oder zu wenig Erbgut von den Eltern ans Kind weitergegeben wird. Der Ersttrimestertest mit Nackenfaltenmessung. Elle consiste à prélever du liquide amniotique qui permet de déterminer le caryotype du fœtus et donc d'affirmer ou d'éliminer, avec certitude l'existence d'une trisomie 21. Als Zeitpunkt werden die 16. Schwangerschaftswoche am Down-Syndrom erkranken als auch die Anzahl der Babys, die mit dem Down-Syndrom zur Welt kommen. Beim Down-Syndrom, auch als Trisomie 21 bekannt, handelt es sich um einen genetischen Defekt, bei dem das Chromosom 21 nicht, wie eigentlich vorgesehen, nur zwei Mal, sondern stattdessen drei Mal vorhanden ist. Beim Down-Syndrom, auch als Trisomie 21 bekannt, handelt es sich um einen genetischen Defekt, bei dem das Chromosom 21 nicht, wie eigentlich vorgesehen, nur zwei Mal, sondern stattdessen drei Mal vorhanden ist. Die Trisomie 21 kann pränatal diagnostiziert werden. Viele Meditricks gibt es in Lang- und Kurzfassung, oder mit Basis- und Expertenwissen, Quiz und Kurzwiederholung. Eine Übersicht über alle Inhalte findest du in dem Kapitel Meditricks. Monat: Die Fremdelphase beginnt, Wenn Dein Kleinkind keinen Mittagsschlaf halten will. Liebe En fait ce chiffre n’est plus d’actualité dans les pays où le dépistage et le diagnostic prénatal ont été mis en place faisant diminuer le nombre de naissances de bébé porteur de trisomie 21 : il … Mit engmaschigen Vorsorgeuntersuchungen lassen sich die meisten Probleme jedoch frühzeitig erkennen und behandeln… Aus diesem Grund nimmt die Wahrscheinlichkeit auch von der 16. Die Trisomie 21 ist sehr häufig mit Herzfehlern und oft mit Stenosen und Atresien des Magen-Darm-Trakts assoziiert. BioAbsorb; Full Absorb; Paños Absorbentes; Barrera Absorbente Dies zieht sowohl körperliche als auch kognitive … Risikoziffern für Trisomie 21. Risikoziffern für Trisomie 21. In Bezug auf das, was bei Dir die FU indiziert, nämlich der Verdacht auf die Trisomie 21 (bei anderen Trisomien sind die freien ß-hCG-Werte ja nicht erhöht - im Gegenteil) ist die Richtigkeit der FISH-Untersuchung annähernd 100%. Festgehalten werden dabei zum einen das Alter der Gebärenden, die Anzahl der Föten, die bis zur 16. Hände und Füße sind auffällig klein, die Finger kurz und oft zeigt sich eine 4-Finger- und Sandalenfurche an Hand und Fuß. freie ß-hCG-Untereinheit können Sie Ihr individuelles Risiko für die häufigste Erbgutstörung, die Trisomie 21 (Down-Syndrom), nachsehen (bitte beachten: alleinige Messung der Nackentransparenz - üblicherweise gehen weitere Faktoren, wie Blutwerte etc. Bei Auffälligkeiten sind weitere Tests nötig Da dies weder sinnvoll noch gewollt ist, wird der Pflegebedarf danach fest… 70% der Fälle bei der ersten, in ca. Die Ätiologie der Trisomie 21 hat – mit Ausnahme der Mosaik-Trisomie – keinen Einfluss auf die Systematik der klinischen Symptome und den Krankheitsverlauf! Risikoziffern für Trisomie 21. Trisomie 21) sein. Beim Down-Syndrom, auch als Trisomie 21 bekannt, handelt es sich um einen genetischen Defekt, bei dem das Chromosom 21 nicht, wie eigentlich vorgesehen, nur zwei Mal, sondern stattdessen drei Mal vorhanden ist. Zur Untersuchung wird in der 12. oder 13. Allerdings gibt diese Untersuchung keinerlei Aufschluss darüber, welche Erkrankung, Fehlbildung oder Chromosomenstörung vorliegt, sodass weitere Untersuchungen eingeleitet werden müssen. Quelle: In Anlehnung an die ICD-10-GM Version 2020, DIMDI. Von einer Trisomie (von altgriechisch τρία tría, deutsch drei, dreierlei und σῶμα sôma, deutsch Körper; hier Chromosomenkörper als Träger der Erbinformationen) spricht man, wenn aufgrund einer unüblichen Reifeteilung von Eizelle oder Spermium ein Chromosom oder ein Teil eines Chromosoms dreifach (trisom) statt zweifach (disom) in allen oder einigen Körperzellen vorliegt. hallo ich bin neu hier, leider mit einen schrecklichem problem. Auch Kinder und Jugendliche können pflegebedürftig im Sinne der Sozialen Pflegeversicherung sein und damit die Leistungen erhalten, welche der Leistungskatalog des Elften Buches Sozialgesetzbuch vorsieht. Seid dabei! Schwangerschaftswoche bis hin zur Geburt ab. Inhaltliches Feedback ggf. Die einzige Alternative zum Austragen des Kindes ist der Schwangerschaftsabbruch. Bei einem verkürzten Oberschenkelknochen kann das Risiko für Chromosomenstörungen – vor allem für das Down-Syndrom (Trisomie 21) – erhöht sein. !Bitte Hilfe, bei der Erklärung der Werte!!! Si ce risque est élevé (supérieur ou égal à 1/250), une amniocentèse est réalisée. Seltener liegt eine sogenannte „Translokationstrisomie 21“ vor, meist aufgrund einer „Robertson’schen Translokation“, bei der eines der drei Chro… Dies sorgt für eine Fehlverteilung der Chromosomen in den Eizellen. Es stabilisiert die Chromosomen auf diese Weise und sorgt für den richtigen Ablauf und das richtige Timing bei der Zellteilung. Dies zieht sowohl körperliche als auch kognitive Beeinträchtigungen für das Kind nach sich. schwangerschaftsabbruch nach diagnose trisomie 21 trisomie 21 auch unter 35 feindiagnostik, avsd und verdacht auf trisomie 21, aber gutes gefühl hilfe !!! 33%, Die phänotypische Ausprägung kann dementsprechend unterschiedlich ausfallen, Behandlung des Symptomkomplexes und der Fehlbildungen, Verminderte Lebenserwartung durch Organfehlbildungen, erhöhte Infektanfälligkeit und höheres Risiko für eine. Für eine Rate Ähnliche Beiträge:: trisomie 21 trisomie 21 risikoberechnung :fou: trisomie 21 spätabtreibung wegen trisomie 21 erfahrungen trisomie 21 :cry: 32.ssw femur zu kurz, trisomie 21? Das Altern und der damit einhergehende Zerfall des Cohesins können daher auch gleichzeitig das Auseinanderfallen der Chromosomen und die fehlerhafte Verteilung des Erbguts bei der Befruchtung bedeuten. Erfahre hier Ausführlicheres zum Schwangerschaftsabbruch bei Down-Syndrom, wie Down-Syndrom mithilfe eines Bluttests frühzeitig erkannt werden kann und welche Risiken eine späte Schwangerschaft noch bergen kann. Eine verstärkte Flüssigkeitsansammlung kann ein Hinweis auf das Vorliegen einer Chromosomenabweichung (z.B. „White Spots“): Echoreiche Verdichtungen in den Herzkammern, Dissertation - Sonographische Softmarker bei Trisomie 21, In ca. Die Konzentration im Serum der Mutter ist bei Schwangerschaften mit Trisomie 21 oft erniedrigt. Zu wenig Muttermilch: Milchproduktion anregen – so geht’s! Die Inzidenz liegt bei etwa 1:600 Lebendgeborenen. Die Betonung liegt aber hier auf „kann“. Deutlich in der Statistik wird  vor allem eins: Je älter die Mutter, desto höher ist das Risiko für das Auftreten des Down-Syndroms in der Schwangerschaft. Die Wahrscheinlichkeit des Auftretens hängt stark vom Alter der Mutter ab: So beträgt das Risiko für eine Trisomie 21 bei einer 20-jährigen Schwangeren ca. Darunter versteht man, dass das zusätzliche Chromosom 21 nicht mit einem anderen Chromosom verbunden ist, sondern als eigenständiges Chromosom vorhanden ist, sodass insgesamt 47 Chromosomen vorliegen. Femurlänge zu kurz – was bedeutet das? Risiko trisomie 21 alter tabelle Down-Syndrom-Risiko Tabelle - NetMom . Aus diesem Grund kann es im fortgeschrittenen Alter viel eher zu Chromosomenabweichungen wie dem Down-Syndrom kommen.   * Werte von Jeanty, P., Romero, R.: Obstetrical ultrasound, McGraw-Hill, New York 1984. Dabei heißt zum Beispiel eine Wahrscheinlichkeit von 1:350, dass bei diesem Testergebnis 349 Schwangere ein gesundes Kind und eine Frau ein Kind mit Trisomie 21 entbinden wird. Warum tritt Trisonomie 21 eher bei Kindern älterer Frauen auf? können Sie Ihr individuelles Risiko für die häufigste Erbgutstörung, die Trisomie 21 (Down-Syndrom), nachsehen (bitte beachten: alleinige Messung der Nackentransparenz - üblicherweise gehen weitere Faktoren, wie Blutwerte etc. Trisomie 21, früher auch "Mongolismus" genannt. Das Risiko für eine freie Trisomie 21 steigt mit dem Alter der Mutter an – dies gilt jedoch nicht für die Translokationstrisomie! Meditricks gibt es in unterschiedlichen Paketen – welche, siehst du im Shop. Bei Frauen können erhöhte Östradiol-Werte in folgenden Fällen auftreten: Golfballphänomen (sog. Also, überleg es Dir. Letzterer wird von den Krankenkassen nicht übernommen Nackentransparenzmessung werte tabelle. allein nach Ultraschall 74-90%. i.d. Die WWerte aus Nackentransparenz (1,2 mm), Alter und Blutuntersuchung ergaben folgendes: Trisomie 21 = 1:3200, Trisomie 13 = 1:4200. 20% bei der, Die Betroffenen verfügen zwar nur über 45, Durch Weitergabe des Translokationschromosoms und eines „normalen“, Theoretische Wahrscheinlichkeit: 25% bzw. Gewissheit darüber, ob Ihr Kind an Trisomie 21 oder einer anderen Chromosomenveränderung leidet, kann Ihnen nur eine Chorionzottenbiopsie (CVS) oder eine Fruchtwasseruntersuchung (Amniozentese) geben. Ihr Credo dabei: Wenn es sich richtig anfühlt, dann ist es auch gut. – keinen Einfluss auf die Systematik der klinischen Symptome und den Krankheitsverlauf! Klinisch geht die Trisomie 21 zumeist mit Intelligenzminderung und einem typischen morphologischen Erscheinungsbild einher. Die Erkennungsrate der Trisomie 21, Trisomie 18 oder Trisomie 13 beträgt allein nach Biochemie 50-70% bzw. Klinisch geht die Trisomie 21 zumeist mit Intelligenzminderung und einem typischen morphologischen Erscheinungsbild einher. habe über google viele berichte von barbara und ulis gelesen und vielleicht kennt hier jemand beide und kann mir helfen mit ihnen in kontakt zu kommen. Toggle navigation. Quelle: Hook EB. Selbst Teil einer großartigen (und manchmal herausfordernden) Patchworkfamilie, interessieren sie besonders unkonventionelle Familienmodelle.